2023年4月國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥投融資匯總
生物醫(yī)藥企業(yè)完成融資。在細(xì)分賽道上,專注于研發(fā)的士澤生物、澤輝生物;專注于的邁可隆、弼領(lǐng)生物;其它還包括丹碼生物。
瑞風(fēng)生物是一家基因編輯藥物創(chuàng)新企業(yè),持續(xù)在血液科、眼科等疾病方向積累了開創(chuàng)性成果,在包括基因編輯工具創(chuàng)新、成藥策略發(fā)現(xiàn)、新型動(dòng)物模型構(gòu)建、多層次藥效和安全性評(píng)估等層面具備了高水平的技術(shù)積累,擁有體內(nèi)和體外兩大創(chuàng)新藥物方向。瑞風(fēng)生物的使命是基于革新性的基因技術(shù),為嚴(yán)重疾病患者提供可及性和治愈性藥物。目前在遺傳病、復(fù)雜疾病和腫瘤領(lǐng)域等皆有管線布局,其中β-地中海貧血基因編輯療法已經(jīng)取得全球先進(jìn)水平的臨床進(jìn)展。
瑞風(fēng)生物已披露的產(chǎn)品管線、齊禾生科
齊禾生科成立于2021年,致力于開發(fā)自主可控的新型基因編輯技術(shù)。公司已在基因編輯底層新工具挖掘、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)基因編輯工具優(yōu)化、安全高效遞送系統(tǒng)開發(fā)以及突破性種質(zhì)資源創(chuàng)制等方面取得了系列進(jìn)展,形成了以SEEDIT?平臺(tái)為核心的高科技產(chǎn)業(yè)鏈條?;诙嗄暝谥参锘蚓庉嫾夹g(shù)領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)積累,目前已擁有基于CRISPR-Cas系統(tǒng)的系列基因編輯核心技術(shù),在植物中能夠?qū)崿F(xiàn)基因的敲除、堿基精準(zhǔn)替換、DNA片段精準(zhǔn)刪除、基因表達(dá)的精細(xì)調(diào)控以及長(zhǎng)片段DNA精準(zhǔn)敲入等復(fù)雜的基因/基因組操作。
博奧信成立于2017年,是一家處于臨床階段的全球化創(chuàng)新生物技術(shù)公司,致力于應(yīng)用專有的抗體技術(shù)平臺(tái)開發(fā)創(chuàng)新療法,使患者在免疫及腫瘤疾病的治療中獲益。公司通過內(nèi)部專有的H3(高通量,高含量,高效率)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、SynTracer? 高通量抗體內(nèi)吞篩選平臺(tái)、以及Flexibody? 雙功能抗體技術(shù)平臺(tái)及全球合作建立了一系列創(chuàng)新藥物管線B(抗TSLP單抗)正在中美開展針對(duì)嚴(yán)重哮喘與特應(yīng)性皮炎的臨床二期試驗(yàn),另有4項(xiàng)自研合作產(chǎn)品即將在中美啟動(dòng)臨床I期或II期的患者招募。
士澤生物致力于為以帕金森病為代表的尚無實(shí)質(zhì)臨床解決方案的重大疾病提供規(guī)?;?、低成本的干細(xì)胞治療方案。目前,公司已完成iPS細(xì)胞株重編程、iPSC基因編輯和iPSC向不同亞型細(xì)胞類型誘導(dǎo)分化等關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)的建設(shè),建立完成細(xì)胞藥物安全性和有效性評(píng)價(jià)的動(dòng)物模型。士澤生物iPS衍生細(xì)胞創(chuàng)新藥管線處于臨床前研究階段,核心管線年進(jìn)入臨床階段。
澤輝生物成立于2018年,是一家專注于干細(xì)胞藥物研發(fā)與生產(chǎn)的生物制藥企業(yè),擁有國(guó)際一流水準(zhǔn)的GMP干細(xì)胞藥物生產(chǎn)廠房,并配備了完備的細(xì)胞培養(yǎng)和檢測(cè)設(shè)施。公司建立了完善的干細(xì)胞藥物質(zhì)量管理體系,并成功開展干細(xì)胞產(chǎn)品的工藝研究和質(zhì)量研究。所投資金將主要用于多能干細(xì)胞藥物在肺部疾病、退行性關(guān)節(jié)疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、視網(wǎng)膜先天/退行性疾病等多個(gè)領(lǐng)域的Ⅰ-Ⅱ期注冊(cè)臨床研究、技術(shù)平臺(tái)擴(kuò)展及工業(yè)級(jí)細(xì)胞生產(chǎn)基地建設(shè)等等。
零一生命成立于2016年,是一家專注于人體微生態(tài)領(lǐng)域的公司。其核心技術(shù)平臺(tái)主要由“三庫(kù)三平臺(tái)”構(gòu)成。該體系涵蓋了從人體菌群基因檢測(cè)、大數(shù)據(jù)分析、高通量菌株篩選、多組學(xué)菌株培養(yǎng)、菌株基因組檢測(cè)分析,菌株代謝組檢測(cè)分析、菌株工藝開發(fā)、代謝產(chǎn)物成藥性評(píng)價(jià)、動(dòng)物模型開發(fā)和應(yīng)用等核心技術(shù)。目前,公司已推出7條原創(chuàng)新藥管線款益生菌+產(chǎn)品。近年來與近30家國(guó)內(nèi)外醫(yī)院共同完成了三十多項(xiàng)圍繞人體微生態(tài)的臨床試驗(yàn)。
禮邦醫(yī)藥是一家處于臨床階段的生物制藥公司,主要致力于腎臟病以及其他相關(guān)慢性疾病的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā),為慢性腎臟病及相關(guān)疾病患者提供更佳臨床治療方案。禮邦醫(yī)藥已經(jīng)建立起了豐富且均衡的腎臟病新藥產(chǎn)品管線,包括針對(duì)慢性腎病(CKD)/透析并發(fā)癥、IgA 腎病、糖尿病腎病、常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD)等產(chǎn)品,公司在研產(chǎn)品包括小分子藥物和生物制劑。
澤維生物成立于2022年4月,團(tuán)隊(duì)由諾華、輝瑞等國(guó)際藥企及海外頂尖學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家組成,在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)驗(yàn)證、生物學(xué)機(jī)制研究、臨床前研究領(lǐng)域具有15年以上經(jīng)驗(yàn)?;谧灾鏖_發(fā)的腫瘤原位靶標(biāo)捕獲技術(shù)平臺(tái)TRiC,公司通過高通量體內(nèi)藥靶篩選,突破體外系統(tǒng)的局限,拓寬藥物靶點(diǎn)開發(fā)范圍,大幅提高藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)成功率,切實(shí)解決當(dāng)前腫瘤藥物開發(fā)高成本、低效率的行業(yè)痛點(diǎn),填補(bǔ)了靶標(biāo)篩選及檢測(cè)技術(shù)方面的國(guó)際和國(guó)內(nèi)空白。
邁可隆成立于2022年,是一家基于微流控技術(shù),并應(yīng)用于醫(yī)美、藥物遞送、核醫(yī)藥三個(gè)細(xì)分賽道,集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技企業(yè)。據(jù)了解,邁可隆是四川大學(xué)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目,技術(shù)源于四川大學(xué)膜科學(xué)與功能材料研究室近20年的積累,該團(tuán)隊(duì)曾在國(guó)際上率先研制出可控構(gòu)建性能優(yōu)良的多重乳液的微流控技術(shù),還發(fā)明了微流控法制備微尺度功能材料的新方法等。
弼領(lǐng)生物立于2021年5月,是一家以創(chuàng)新納米藥物研發(fā)和藥物精準(zhǔn)遞送為核心的高科技企業(yè)。作為一家專注于研發(fā)新型納米藥物和精準(zhǔn)納米遞送的生物制藥公司,弼領(lǐng)生物組建了涵蓋生物、化學(xué)、材料、工程、納米技術(shù)等多學(xué)科交叉融合的研發(fā)團(tuán)隊(duì),構(gòu)建了國(guó)際首創(chuàng)的藥物偶合物自組裝納米技術(shù)平臺(tái)、小分子-小分子自組裝納米技術(shù)平臺(tái)和納米藥物連續(xù)智造平臺(tái),從納米材料到納米制劑工藝及其設(shè)備,全程打通納米藥物研發(fā)-轉(zhuǎn)化-生產(chǎn)的多重技術(shù)壁壘,通過具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高通量連續(xù)制造工藝和設(shè)備,實(shí)現(xiàn)納米藥物可逐級(jí)放大的質(zhì)量穩(wěn)定可控的連續(xù)化規(guī)?;a(chǎn)。
丹碼生物(D2M)創(chuàng)立于2020年,希望通過自主基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析平臺(tái),尋找高度可信的新靶標(biāo),打造高質(zhì)量藥物分子,提高臨床成功率,做到持續(xù)的源頭創(chuàng)新,為廣大患者盡快帶來更安全有效的治療選擇。新資金的注入將助力丹碼生物進(jìn)一步推進(jìn)兩個(gè)大分子項(xiàng)目的臨床申報(bào),推進(jìn)多個(gè)前期管線中高潛質(zhì)項(xiàng)目的研發(fā)和GAMID?靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的迭代升級(jí)。

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